| Etusivu Tarkoitus Osallistu Uutisia Artikkeleita FAQ Ohjeet Tue tutkimusta Jäseneksi ? Muuta Linkit Yhteystiedot |
Luettelo sairauksista tai ominaisuuksista, joille on olemassa geenitesti.
Luettelo ei ole täydellinen, lisää testejä kehitetään koko ajan.
CD (cone degeneration, silmän tappisolujen rappeutuminen)
CEA (collie eye anomaly, collieiden silmäsairaus)
CHG (congenital hypothyroidism with goiter, synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta)
CLAD (leukocyte adhesion deficiency, leukosyyttien toimintahäiriö)
CL (neuronal ceroid lipofuscinosis, hermoston rappeumasairaus)
CSNB (congenital stationary night blindness, synnynnäinen hämäräsokeus)
CT (maksan kuparitoksikoosi)
FN tai HN (familiaarinen nefropatia, munuaisten vajaatoiminta)
Fukosidoosi (aivojen ja keskushermoston etenevä rappeutuminen)
Globoid cell leukodystrophy (leukodystrofia, Krabben tauti, etenevä keskushermoston rappeuma)
Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi A1
GM1-Gangliosidosis (gangliosidien kertyminen keskushermostoon)
Hemofilia B (verenvuotosairaus)
HC (harmaakaihi)
Kystinuria (kystiinivirtsaisuus)
L2-HGA (neurologinen vapinasairaus)
Lihasdystrofia (lihassurkastumasairaus)
MDR1 (lääkeaineyliherkkyys)
Merle-värigeeni
Myotonia (liiallinen lihasjänteys)
Mukopolysakkaridoosi (aineenvaihduntasairaus)
Narkolepsia (unihäiriö, kontrolloimaton nukahtelu)
Nefropatia (munuaisten vajaatoiminta)
PFK (fosfofruktokinaasin puutostauti)
PK (pyruvaattikinaasin puutostauti)
PRA (verkkokalvon etenevä surkastuminen) 8 eri muotoa
RD (renal dysplasia, munuaisten kehityshäiriö)
SCID (severe combined immune deficiency, puutteellinen immuniteetti)
von Willebrandin verenvuototauti, tyyppi 1
Värigeenien testaus
Lähde: Katariina Mäki / KOKONAISVALTAISEN KOIRANJALOSTUKSEN TUKI RY
(http://www.koiranjalostus.fi/Geenitestit.htm) |
|
